OBJECTIVE: We attempted to evaluate maternal thyroid function in a new self-sequential longitudinal reference interval (SLRI) which we established recently. By this method, we analysed the correlation between pregnancy outcome, neonatal thyroid stimulating hormone (TSH) level and maternal thyroid diseases. METHODS: A total of 1744 pregnant women participated in the study and 1747 babies were born from those women (three bore twins). The levels of TSH, free thyroxine (FT4) and thyroid peroxidase antibodies (TPO-Ab) of mothers were quantified by electrochemistry immunoassay (ECL). The levels of neonatal blood TSH were detected by time-resolved fluorescence immunoassay (TRFIA). All data were collected and statistically analysed by SPSS 13.0 software. RESULTS: With our new SLRI method, we found that 0.11%~3.84% pregnant women would get thyroid diseases. Subclinical hypothyroidism was the most common maternal thyroid disorder. Being positive for thyroid peroxidase antibodies was a significant risk factor of subclinical hypothyroidism during pregnancy. The median, P2.5~P97.5, and interquartile range (IQR) of neonatal TSH (N-TSH) of 1747 babies were 2.72 mIU/L, 0.10~8.01 mIU/L and 2.62 mIU/L, respectively; 28.6% of pregnant women with thyroid diseases developed pregnancy complications. The prevalence was significantly higher than in the normal thyroid function group (p< 0.001). The levels of N-TSH were low correlated with maternal TSH levels (p < 0.05), but there were no significant correlations between N-TSH and maternal FT4 and maternal TPO-Ab (p > 0.05). CONCLUSIONS: Thyroid disorders, especially subclinical hypothyroidism, are common in pregnant women. These disorders are associated with pregnancy and fetal outcome. Routine maternal thyroid function screening is important and should be recommended.

OBJETIVO: Intentamos evaluar la función tiroidea materna en un nuevo intervalo de referencia longitudinal auto-secuencial (SLRI) que establecimos recientemente. Por este método, analizamos la correlación entre el resultado del embarazo, el nivel de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en neonatos, y las enfermedades tiroideas maternas MÉTODOS: Un total de 1744 mujeres embarazadas participó en el estudio y 1747 bebés nacieron de esas mujeres (tres de ellas tuvieron gemelos). Los niveles de TSH, la tiroxina libre (FT4), y los anticuerpos de la peroxidasa tiroidea (TPO-Ab) de las madres, fueron cuantificados mediante inmunoensayo electroquímico (ECL). Los niveles de TSH en la sangre de los neonatos, fueron determinados mediante inmunoensayo por fluorescencia resuelto en el tiempo (TRFIA). Todos los datos fueron recogidos y analizados estadísticamente usando el software SPSS 13.0 RESULTADOS: Con nuestro nuevo método SLRI, encontramos que 0.11%~3.84% de las mujeres embarazadas contraerán enfermedades tiroideas. El hipotiroidismo subclínico fue el trastorno de la tiroides materna más común. Ser positivo a los anticuerpos de la peroxidasa tiroidea fue un factor de riesgo significativo del hipotiroidismo subclínico durante el embarazo. La mediana, P2.5~P97.5, y el rango intercuartil (IQR) de la TSH (N-TSH) neonatal de los 1747 bebés fueron 2.72 mIU/L, 0.10~8.01 mIU/L y 2.62 mIU/L respectivamente. El 28.6% de las mujeres embarazadas que tenían enfermedades tiroideas, desarrollaron complicaciones del embarazo. La prevalencia fue significativamente más alta que en el grupo con función tiroidea normal (p < 0.001). Los niveles de N-TSH fueron bajos en correlación con los niveles de TSH maternos (p < 0.05), pero no hubo ninguna correlación significativa entre la N-TSH y la FT4 materna, y la TPO-Ab materna (p > 0.05). CONCLUSIÓNS: Los trastornos tiroideos, especialmente el hipotiroidismo, son comunes en las mujeres embarazadas.Estos trastornos se hallan asociados con el resultado del embarazo y el resultado fetal. El tamizaje de rutina de la función tiroidea materna es importante y debe recomendarse.

OBJECTIVE: To survey Human Papilloma Virus (HPV) infection in Chinese Women of Jiangsu Province and discuss the relationship between HPV and the biology of cervical cancer. METHODS: Two thousand, one hundred and fifty-three sexually active women (including 66 cases of cervical cancer) were selected for high-risk human papilloma virus DNA test with Hybrid Capture II (HCII). RESULTS: The overall HPV prevalence was 32.6% (701/2153) with higher positive rates in cervical carcinoma and Cervical Interstitial Neoplasia (CIN) [93.9% and 54.6%] respectively. For women aged 40-59 years, the overall high-risk HPV prevalence was higher than those of other age groups. Compared with CIN I, the positivity rate and viral load of HPV DNA in CIN III is much higher (80.2% vs 29.9%, 11.89 vs 0.53). Ninety-four per cent (64/66) of patients with Cervical cancer were detected to be HPV positive. There was no significant difference in HPV DNA among each clinical stage and pathologic grade. But the positive rates and the value of HPV DNA were higher in the patients with cervical interstitial incursion. Eighty per cent of patients (20/25) could become negative within six months after operation. CONCLUSIONS: High-risk HPV DNA test is effective in screening for cervical diseases. HC II is an effective method to detect HPV DNA.

OBJETIVO: Investigar la infección por el virus del papiloma humano (VPH) en las mujeres chinas de la Provincia de Jiangsu y analizar la relación entre VPH y la biología del cáncer cervical o del cuello uterino. MÉTODOS: Dos mil ciento cincuenta y tres mujeres sexualmente activas (incluyendo 66 casos de cáncer cervical) fueron seleccionadas para una prueba de ADN con el fin de detectar el virus del papiloma humano de alto riesgo mediante Captura Híbrida 2 (HC2). RESULTADOS: La prevalencia general de VPH fue 32.6% (701/2153), hallándose las tasas positivas más altas en el carcinoma cervical y la neoplasia intersticial cervical (NIC) [93.9% y 54.6%]. Para las mujeres de 40-59 años de edad, la prevalencia general de VPH de alto riesgo fue mayor que para los otros grupos etarios. En comparación con el CIN, la tasa de positividad y la carga viral de ADN del VPH en el CIN es mucho mayor (80.2% vs 29.9%, 11.89 vs 0.53). Se detectó que noventa y cuatro por ciento (64/66) de las pacientes con cáncer del cuello uterino eran VPH positivas. No hubo ninguna diferencia significativa en el ADN del VPH ADN entre cada fase clínica y el grado patológico. No obstante, tanto las tasas positivas como el valor de VPH ADN fueron más altos en las pacientes con incursión intersticial cervical. Ochenta por ciento de las pacientes (20/25) podrían volverse negativas en seis meses tras la operación. CONCLUSIONES: La prueba de ADN para la detección del virus del papiloma humano de alto riesgo es un medio efectivo para el tamizaje de las enfermedades cervicales. El HC2 es un método efectivo para detectar el ADN del VPH.

Although gap junction channels are still widely viewed as large, non-specific pores connecting cells, the diversity in the connexin family has led more attention to be focused on their permeability characteristics. We summarize here the current status of these investigations, both published and on-going, that reveal both charge and size selectivity between gap junction channels composed of different connexins. In particular, this review will focus on quantitative approaches that monitor the expression level of the connexins, so that it is clear that differences that are seen can be attributed to channel properties. The degree of selectivity that is observed is modest compared to other channels, but is likely to be significant for biological molecules that are labile within the cell. Of particular relevance to the in vivo function of gap junctions, recent studies are summarized that demonstrate that the connexin phenotype can control the nature of the endogenous traffic between cells, with consequent effects on biological effects of gap junctions such as tumor suppression.